Самопочитување

Приказната за надминување на албино дете кое ќе ве допре во душата

Приказната за надминување на албино дете кое ќе ве допре во душата


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Албинизмот е генетска состојба што до денес е причина за контроверзии и аверзија од непознати причини што малкумина се осмелуваат да ги испитаат. На приказна за надминување на ова храбар албино момче Не само што ќе ја раздвижи вашата душа, туку ќе помогне и малку да се разјасни панорамата и може да послужи како пример за нашите деца да научат дека никој и ништо не можат да ја ограничат нивната личност или нивните соништа, без оглед колку е различна нивната генетска состојба.

Сигурно сте слушнале за албинизам, таа генетска состојба која предизвикува тотално губење на производството на меланин во организмот, за што во кожата, косата и очите нема пигментација, стекнувајќи белузлав тон и сина, светло сива или темјанушки

И од описот на овие уникатни карактеристики, сигурно сте запознале некоја друга албино личност и се обложувам дека дури сте сретнале животни како тоа и не сте ги реализирале, добро оваа состојба се јавува на ист начин и во животинското кралство. И како тие се? Па, со белузлав тон кога треба да имаат друга пигментација во крзното. Сега кога ти го кажав ова, дали некој ми паѓа на памет? Па, имајте го предвид тоа додека продолжите да читате.

Илија Енверем е слатко 5-годишно момче кое престојува во Виленхал, Англија, земја која е историски навикнато, така да се каже, со тоа што ќе види многу бели кожи и светлокоса луѓе околу него, вклучително и оние со албинизам. Сепак, Илија ја немаше истата перцепција за себе, сè што видел е дека неговите родители биле многу различни од него и тоа предизвика чувство на ужасна болка во него.

Илија е член на црно семејство и татко му е тој што го носи ова наследство нај горди на својата кожа, така што Илија навистина не ја разбрал причината за неговите уникатни карактеристики, што го натерало да се изолира од семејството, неговите придружници и тој започна да биде навистина резервиран со својата перцепција за себе.

'Илија има нистагмус (трепетливи очи) и иако има среќа што неговата нулта точка е исправена пред тоа, може да ги замори очите и да предизвика главоболки. Исто така, тоа влијае на нивото на вашата визија, затоа е класифициран како низок вид “, објаснува неговата мајка, додавајќи:„ Ова значи дека тој не ги гледа работите толку јасно како вие или јас. Неговата визија беше тестирана пред неколку недели и ни беше кажано дека тој во моментов нема да може да вози автомобил кога е постар. Исто така, има фотосензитивност - светло светло навистина боли. Во лето, тој честопати ги кривогледува очите и, под светли светла, се жали на болка. Кога бев мало бебе, постојано врескав и мислам дека знаејќи повеќе за состојбата сега веројатно се должи на ова: тој е роден околу летото и многу време поминавме надвор.

Почна да се повлекува од другите. „Слушнав како тој им кажува на другите деца: Дали знаете дека сум навистина црн? Ако ми ја отстрани кожата, крвта ми е црна. Крвта ми е Африка “, објаснува нејзината мајка. Илија ја изгуби самодовербата До еден ден британски бренд за облека ги забележал неговите предности и доставил покана да биде манекенка (тој видел фотографија што неговата мајка ја објавила на Инстаграм на детето). Оттогаш, животот на Илија повторно беше исполнет со радости и тој беше во можност да ја види магијата на неговите уникатни карактеристики, можностите што може да ги добие и дека тонот на кожата не е причина да се дистанцира од своите најблиски.

Но, уште поважно, тој почна да се чувствува пријатно во сопствената кожа - тој дури има и Инстаграм! На само 5 години, ова прекрасно и храбро момче не само што е извор на гордост за неговите родители, туку и е симбол на инспирација за другите деца со албино и пример за подигнување на свеста кај луѓето кои создаваат митови за оваа генетска состојба.

Како што рекоа нејзините родители: 'Кога започна да прави модели, нејзината доверба драстично се зголеми. Сега тој учтиво им се заблагодарува на луѓето кои кажуваат работи за неговата коса или лицето кога го мразел порано! ... Би сакал да мислам дека Илија помага да се шири свеста и да се распрснат некои од митовите околу луѓето со албинизам. '

Илија е многу среќен млад човек. Тој е роден овде во Велика Британија во семејство и ovingубов. Другите со албинизам не се толку среќни. Стигмата од која страдаат луѓето со албинизам во други земји е застрашувачка.

Точно е дека, бидејќи немаат меланин во своето тело, албино луѓето се почувствителни на сонцето, промените во температурата и светлината можат да бидат навистина вознемирувачки за нивните очи. Но, има луѓе, за жал дури и од сопствените средини на семејството, кои инсистираат да ги ограничат своите активности кога не треба да биде од едноставна причина што тие се сосема нормални луѓе.

На пример, кога ја започнав својата диплома по психологија, имаше една колешка во највисоките семестри која секогаш беше пред сè, таа беше дел од студентското претседателство, студент со одлични оценки, советник, па дури и го одржа говорот на нејзиниот суд во твоето дипломирање. Каква разлика имаше со останатите? Ништо воопшто, затоа што не се плашеше од тоа кој навистина беше и не let дозволи 'генетската состојба ’да ја запре.

Довербата се зајакнува со вклучување на деца во разни активности од мали наместо да ги оддалечува од стравот од она што го велат другите, затоа што ниту тонот на кожата ниту вообичаените медицински состојби не се пречки за развој или се шират кон успех.

Но, поважно е што тие добиваат рана стимулација од нивните родители кои имаат доверба во сопствената кожа и имаат позитивна перцепција за себе. Само со тоа што можеме да демонстрираме што сме способни, можеме да го отфрлиме секој мит.

Можете да прочитате повеќе статии слични на Приказната за надминување на албино дете кое ќе ве допре во душата, во категоријата Самопочитување на страницата.


Видео: Михаил Миков: Трябва да се изчакат търпеливо редовните избори (Јануари 2023).